โรงเรียนวัดพุฒ

หมู่ที่ 3 บ้านบ้านพุฒ ตำบลช้างขวา อำเภอกาญจนดิษฐ์ จังหวัดสุราษฎร์ธานี 84160

Mon - Fri: 9:00 - 17:30

077-379668

ดีเอ็นเอ ทำความเข้าใจเกี่ยวกับการรวมตัวกันของดีเอ็นเอในร่างกาย

ดีเอ็นเอ การรวมตัวกันของดีเอ็นเอเป็นการจัดเรียงใหม่ การผสมของยีนที่เข้าสู่โมเลกุลดีเอ็นเอ ตามสายของมารดา 50 เปอร์เซ็นต์ของยีนและบิดา 50 เปอร์เซ็นต์ของยีน ตามกฎแล้วผลลัพธ์ของมันคือการถ่ายโอนส่วนของดีเอ็นเอร่วมกัน

ซึ่งกันและกันหรือฝ่ายเดียว ไม่ใช่ซึ่งกันและกัน จากโมเลกุลดีเอ็นเอหนึ่งไปยังโมเลกุลดีเอ็นเออื่น จากโครโมโซมที่ไม่ใช่น้องสาวของโครโมโซมหนึ่ง ไปยังโครโมโซมที่ไม่ใช่น้องสาวของโครโมโซมอื่น

กลไกดังกล่าวช่วยให้มั่นใจได้ถึงความต่อเนื่อง ของวิวัฒนาการและความเป็นเอกลักษณ์ของข้อมูลทางพันธุกรรมในหลายชั่วอายุคน เนื่องจากความแตกต่างที่สร้างขึ้น และยังมีบทบาทในการซ่อมแซมดีเอ็นเอแบบผสมผสาน การซ่อมแซมดีเอ็นเอ

การซ่อมแซมดีเอ็นเอคือการฟื้นฟูโครงสร้างของโมเลกุลดีเอ็นเอ ในกรณีที่เกิดความเสียหาย ไม่มีความเสถียรอย่างสมบูรณ์ของโครงสร้างดีเอ็นเอสิ่งนี้ใช้ได้กับทั้งยีน ส่วนของโมเลกุลดีเอ็นเอและกับโปรตีน

รวมถึงโปรตีนในโครโมโซม ตามลักษณะเฉพาะของสภาวะสมดุล ซึ่งควบคุมโดยจีโนไทป์ของสิ่งมีชีวิต ในกรณีที่เกิดความเสียหายต่อโครงสร้างของยีน เช่น ข้อผิดพลาดในการจำลองแบบของดีเอ็นเอ หรือโปรตีนที่ผลิตโดยยีน

เช่น ข้อผิดพลาดในการถอดรหัส mRNA การทำให้โครงสร้างโมเลกุลไม่เสถียร ควรตามมาด้วยการทำให้เสถียร เป็นการรักษาโครงสร้างโมเลกุลที่เสถียรของดีเอ็นเอ ซึ่งจัดทำโดยกลไกการซ่อมแซมที่ดำเนินการ ความช่วยเหลือของระบบเอนไซม์ต่างๆ

ตอนนี้ให้พิจารณาระดับโครโมโซม ของการจัดระเบียบของสารพันธุกรรม การจัดโครงสร้างของโครโมโซม โครโมโซมเป็นวัสดุทางพันธุกรรมที่จัดอยู่ในรูปของโครมาติน เฮเทอโรโครมาตินหรือนิวคลีโอโปรตีนคอมเพล็กซ์

เป็นโมเลกุลดีเอ็นเอที่เกี่ยวข้องกับโมเลกุลโปรตีนหลายชนิด โครโมโซมที่เห็นภายใต้กล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสง ในระยะเมทาเฟสของไมโทซิสคือโครโมโซมเมทาเฟส หรือโครงสร้างโครมาตินที่มีขนาดกะทัดรัด

ก่อนที่จะอธิบายลักษณะทางสัณฐานวิทยาของโครโมโซม ให้เราพิจารณาคุณลักษณะของดีเอ็นเอ ซึ่งอยู่ในสถานะที่ควบแน่นมากที่สุดในโครโมโซมเมตาเฟส ที่นี่มีการอัดแน่นเพื่อส่งไปยังเซลล์ลูกสาว ดังนั้น จึงทำงานเฉื่อยไม่ใช้งาน

ระดับของการควบแน่นของดีเอ็นเอในโครโมโซมมีความสำคัญมาก เนื่องจากในสภาวะที่อัดแน่น โมเลกุลไม่สามารถเข้าถึงการทำงาน ของเอนไซม์และโมเลกุลสัญญาณได้ หากเราประเมินโครโมโซมดีเอ็นเอ ตามระดับการควบแน่น

บริเวณเซนโทรเมียร์ที่ประกอบด้วยลำดับดีเอ็นเอซ้ำๆกันจะหนาแน่นที่สุด บริเวณเซนโทรเมียร์มีโครมาทิดพี่น้อง 2 โครมาทิด บนพื้นผิวด้านนอกเป็นคอมเพล็กซ์โปรตีนของไค เนโทชอร์บริเวณรอบเซนโทรเมียร์ กับเส้นใยที่ไมโครทูบูลของแกนไมโทติคติดอยู่

หลังจากเซลล์แบ่งตัว โครโมโซมจะอัดแน่นน้อยลง และเรียกว่าโครโมโซมระหว่างเฟส ซึ่งแตกต่างจากดีเอ็นเอของโครโมโซมเมทาเฟสตรงที่ดีเอ็นเอของโครโมโซม ระหว่างเฟสจะทำงานได้ ในขณะเดียวกันก็มีระดับการควบแน่นที่มากกว่า

เมื่อเทียบกับเมตาเฟสเธรดดีเอ็นเอ แผนผังของโครโมโซมมนุษย์ชุดเดี่ยว พร้อมการย้อมสีที่แตกต่างกันด้วยการย้อมสีนี้ บริเวณโครโมโซมจะแตกต่างกันในเนื้อหาของคู่เบส AT และ GC โดยเฉพาะอย่างยิ่ง Q-เซกเมนต์

หรือ G-เซกเมนต์ที่ตรงกันนั้นสอดคล้องกับภูมิภาคที่อุดมไปด้วยคู่ AT และมียีนเฉพาะเนื้อเยื่อที่ทำซ้ำในช่วงครึ่งหลัง ของขั้นตอนการสังเคราะห์ดีเอ็นเอส่วน R สอดคล้องกับภูมิภาคที่อุดมไปด้วยคู่ GC

ดีเอ็นเอ

รวมถึงมียีนเซลล์ทั่วไปหรือยีนดูแลบ้าน ที่ทำซ้ำในช่วงครึ่งแรกของช่วง S แสดงแวเรียนต์ของการแสดงแผนผังของโครโมโซม X ของมนุษย์ด้วยการย้อมสีที่แตกต่างกัน ดีเอ็นเอ นิวเคลียร์ จากผลการวิจัยพบว่าโครงสร้างของดีเอ็นเอมีดังต่อไปนี้

ลำดับเฉพาะหรือเอ็กซอนส่วนการเข้ารหัสของโมเลกุล พวกเขามักจะเป็นสำเนาเดียวของดีเอ็นเอ มีขนาดตั้งแต่หลายร้อยถึง 2 หรือ 3 พัน bp หนึ่งพันคู่คือหนึ่งกิโลเบส กิโลไบต์หนึ่งล้านคู่คือหนึ่งเมกะเบส

เอ็กซอนเป็นตัวแทนของยีนโครงสร้างส่วนใหญ่ พวกมันถูกแปลเป็นภาษาท้องถิ่นทั่วทั้งจีโนม ส่วนใหญ่อยู่ระหว่างการทำซ้ำของ ALU และครอบครองประมาณ 3 ถึง 5 เปอร์เซ็นต์ของปริมาตรทั้งหมด ดีเอ็นเอการเข้ารหัสไม่ได้ถูกแทนด้วยเอ็กซอนเพียงอย่างเดียว

ประการแรกในจีโนมนิวเคลียร์ดิพลอยด์ แต่ละลำดับดังกล่าวจะไม่ซ้ำกันอีกต่อไป เพราะมันแสดงด้วยสำเนาอัลลีล 2 ชุดที่ตำแหน่งเดียวกันบนโครโมโซมที่คล้ายคลึงกัน ของต้นกำเนิดของบิดาและมารดา

ประการที่ 2 มีลำดับดีเอ็นเอแบบ การเข้ารหัสที่ไม่ใช่อัลลีลิก จำนวนมากกระจายอยู่ทั่วจีโนมทำซ้ำหลายครั้ง พวกเขาคือผู้สร้างตระกูลยีนจำนวนมากที่รวมกันเป็นกลุ่ม รวมถึงยีนที่คล้ายคลึงกันสำหรับลวดลายสั้นๆ การเข้ารหัสยีนขยายโดเมนที่มีการอนุรักษ์สูง

ซูโดจีเนสสำเนาหรือชิ้นส่วนของยีนที่เสียหาย ยีนที่ยังไม่ได้ประมวลผลและประมวลผล ทั้งที่แสดงออกและไม่แสดงออก ลำดับซ้ำหรืออินตรอน ส่วนที่ไม่เข้ารหัสของโมเลกุล พวกมันสามารถอยู่ได้ทั้งในยีนเอง

ระหว่างพวกมันในกรณีที่ 2 เรียกว่าสเปเซอร์หรือช่องว่างระหว่างพันธุกรรม ส่วนแบ่งของลำดับดีเอ็นเอซ้ำๆ ภายในยีนคิดเป็น 35 เปอร์เซ็นต์ของจีโนมทั้งหมด การทำซ้ำภายในยีนและการทำซ้ำ ระหว่างยีนแบ่งออกเป็นแบบยาว การทำซ้ำของ LINE หรือองค์ประกอบ L1

ซึ่งครอบครอง 20 เปอร์เซ็นต์ของปริมาตร สื่อ การทำซ้ำ SINE หรือองค์ประกอบ 10 เปอร์เซ็นต์ สั้น การทำซ้ำของ ALU หรือองค์ประกอบ 10 เปอร์เซ็นต์ ดาวเทียมดีเอ็นเอ 15 เปอร์เซ็นต์และการทำซ้ำอื่นๆ 5 เปอร์เซ็นต์

บทความที่น่าสนใจ : การนอน เกิดอะไรขึ้นภายในร่างกายของเราขณะที่มีการนอนพักผ่อน