โรงเรียนวัดพุฒ

หมู่ที่ 3 บ้านบ้านพุฒ ตำบลช้างขวา อำเภอกาญจนดิษฐ์ จังหวัดสุราษฎร์ธานี 84160

Mon - Fri: 9:00 - 17:30

077-379668

มะเร็งเม็ดเลือดขาว อธิบายเกี่ยวกับมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน

มะเร็งเม็ดเลือดขาว ชนิดเฉียบพลัน เป็นกลุ่มของโรคเนื้องอกในระบบเลือดที่ต่างกัน ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือรอยโรคเบื้องต้น ของไขกระดูกแดงโดยเม็ดเลือด ที่ยังไม่เจริญทางสัณฐานวิทยา เซลล์ที่มีการแทนที่ของ

องค์ประกอบปกติ และการแทรกซึมของเนื้อเยื่อและอวัยวะต่างๆ ระบาดวิทยา มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันมีสัดส่วนประมาณ 3 เปอร์เซ็นต์ของเนื้องอกมะเร็งในมนุษย์ทั้งหมด นี่เป็นรูปแบบที่พบมากที่สุดของฮีโมบลาสโตส

อุบัติการณ์เฉลี่ยอยู่ที่ 5 ต่อแสนประชากรใน 75 เปอร์เซ็นต์ของทุกกรณี มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน จะถูกบันทึกไว้ในผู้ใหญ่ อัตราส่วนเฉลี่ยของมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีลอยด์ และลิมฟอยด์คือ 61 ในวัยเด็ก

80 ถึง 90 เปอร์เซ็นต์ ของโรคทั้งหมดเป็นรูปแบบต่อมน้ำเหลือง อายุมัธยฐาน 10 ปีและหลังจาก 40 ปี 80 เปอร์เซ็นต์ของผู้ป่วยตรวจพบรูปแบบไมอีลอยด์ อายุมัธยฐาน 60 ถึง 65 ปี สาเหตุและการเกิดโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน

ซึ่งเกิดขึ้นจากการกลายพันธุ์ของเซลล์เม็ดเลือดที่สร้างโคลน ซึ่งนำไปสู่การละเมิดการควบคุม ความถูกต้องของวัฏจักรของเซลล์ การเปลี่ยนแปลงในการถอดความ และการผลิตโปรตีนที่สำคัญจำนวนหนึ่ง อันเป็นผล

มาจากการเพิ่มจำนวนที่ไม่สามารถควบคุมได้ ในกรณีที่ไม่มีความแตกต่าง การสะสมของเซลล์ทางพยาธิวิทยาจึงเกิดขึ้น ตามกฎแล้วในเซลล์เนื้องอก จะมีการตรวจพบความผิดปกติของโครโมโซมต่างๆ การโยกย้าย การลบ การผกผัน

ในมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันที่ไม่ใช่ต่อมน้ำเหลือง การตรวจพบการเปลี่ยนแปลง ของโครโมโซมในมากกว่า 90 เปอร์เซ็นต์ของกรณี โคลนเซลล์ที่มีจำนวนโครโมโซมแบบ อนุพลอยด์หรือการเปลี่ยนแปลงโครงสร้าง

จะหายไประหว่างระยะสงบ และปรากฏขึ้นอีกครั้งในช่วงกำเริบของโรค มีความเชื่อมโยงที่ชัดเจนระหว่างการจัดเรียงโครโมโซมใหม่ และรูปแบบของมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันตรวจพบ t8:21 และ t6:9 ในไมอีโลบลาส t15:17

ในโปรไมอีโลไซติก t9 ในกรณีส่วนใหญ่ยังไม่ทราบสาเหตุเฉพาะ ของมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลัน อย่างไรก็ตาม มีปัจจัยจูงใจหลายอย่างที่เพิ่มความเสี่ยง ในการเกิดโรคอย่างมีนัยสำคัญ เด็กที่เป็นดาวน์ซินโดรม

มีแนวโน้มที่จะเป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันมากกว่าประชากรทั่วไปถึง 20 เท่า กล่าวคือการเปลี่ยนแปลงที่เกี่ยวข้องกับโครโมโซม 21 สามารถนำไปสู่มะเร็งเม็ดเลือดขาว โอกาสของการเกิดมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน

ซึ่งจะเพิ่มขึ้นในภาวะเม็ดเลือดขาวพิการแต่กำเนิด โรคเซลิแอค โรคโลหิตจางแฟนโคนี่ กลุ่มอาการวิสกอตต์อัลดริช กลุ่มอาการไคลน์เฟลเตอร์ อาจเนื่องมาจากความไม่แน่นอนของโครโมโซมที่เพิ่มขึ้น หลักฐานโดยตรง

มะเร็งเม็ดเลือดขาว

ของบทบาททางสาเหตุของไวรัส ได้รับเฉพาะสำหรับมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดทีเซลล์ มะเร็งต่อมน้ำเหลืองในผู้ใหญ่ที่พบในญี่ปุ่นและแคริบเบียนเท่านั้น เกี่ยวข้องกับไวรัสของมนุษย์ ที่เป็นเขตร้อนสำหรับเซลล์เม็ดเลือดขาวชนิดที่ 1

ความสัมพันธ์ระหว่างการฉายแสง และเคมีบำบัดสำหรับเนื้องอกอื่นๆ และความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของการเกิดมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันได้รับการพิสูจน์แล้ว ด้วยการใช้รังสีและเคมีบำบัดร่วมกัน ซึ่งรวมถึงเมคลอเรทามีน

ความเสี่ยงในการเกิดมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันคือ 10 เปอร์เซ็นต์ นอกจากเมคลอเรทามีน โปรคาร์บาซีน คลอรัมบูซิล ไซโคลฟอสฟาไมด์ โลมัสทีน อีโทโพไซด์ยังมีฤทธิ์ก่อกลายพันธุ์ใน 85 เปอร์เซ็นต์ของกรณี มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดทุติยภูมิ

ซึ่งจะเกิดขึ้นภายใน 10 ปีหลังจากสิ้นสุดการรักษา ยังไม่ได้รับข้อมูลที่เชื่อถือได้ ซึ่งสนับสนุนการเพิ่มขึ้นของอุบัติการณ์ของมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลัน หลังจากได้รับรังสีไอออไนซ์ในปริมาณต่ำซ้ำๆ รวมถึงรังสีที่ใช้

สำหรับการวินิจฉัยทางการแพทย์ ผลลิวคีมิกที่เป็นไปได้ ของตัวทำละลายอินทรีย์และยาบางชนิด ฟีนิลบิวตาโซน คลอแรมเฟนิคอล และนักวิจัยจำนวนหนึ่งแนะนำว่าประมาณ 20 เปอร์เซ็นต์ของผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน อาจเกิดจากการสูบบุหรี่

มีหลักฐานการเพิ่มขึ้นของกรณีของ มะเร็งเม็ดเลือดขาว ชนิดเฉียบพลัน แบบมัยอีลอยด์ในผู้ป่วยที่มีมัลติเพิลมัยอีโลมา โรควอลเดนสตรอม มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรังกลุ่มลิมโฟซิติก ที่รักษาด้วยเมลฟาลาน บูซัลแฟน

คลอรัมบูซิล อะซาไทโอพรีนและไซโคลฟอสฟาไมด์ การจำแนกประเภท ปัจจุบันการจำแนกประเภทของมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน ที่พบบ่อยที่สุดคือกลุ่มของฝรั่งเศส อเมริกัน อังกฤษ การจัดประเภท FAB การกำหนดความเป็นสมาชิกของเซลล์มะเร็ง

ดำเนินการบนพื้นฐาน ของการศึกษาทางสัณฐานวิทยา การศึกษาทางไซโตเคมี และการสร้างฟีโนไทป์ทางภูมิคุ้มกัน ตามการจำแนกประเภท FAB รูปแบบหลักของมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันมีดังต่อไปนี้

ไมอีโลบลาสติกเฉียบพลันที่ไม่แตกต่าง-M0 ไมอีลอยด์เฉียบพลันไม่มีการสุก-M1 มะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันที่มีการสุก-M2 โพรมัยอีโลไซต์เฉียบพลัน-M3 ไมอีโลโมโนบลาสติกเฉียบพลัน-M4 โมโนบลาสติกชนิดเฉียบพลัน-M5

เม็ดเลือดแดงเฉียบพลัน-M6 เมกะคาริโอบลาสติกเฉียบพลัน-M7 ทีเซลล์ลิมโฟบลาสติกแบบเฉียบพลัน บีเซลล์ลิมโฟบลาสติกเฉียบพลัน หลักการสำคัญของหลักคำสอนสมัยใหม่ ของโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวมีดังนี้

มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันเป็นแบบโคลนอล เซลล์ลิวคีมิกมักจะมีเครื่องหมายบนพื้นผิว ที่แสดงลักษณะเฉพาะของระยะต่างๆ ของเซลล์เม็ดเลือดปกติ ตรวจไม่พบการแสดงออกของความผิดปกติ Ag ในเซลล์เม็ดเลือดปกติ มีกลุ่มของมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลัน

ที่เซลล์มีเครื่องหมายของเส้นเม็ดเลือดที่แตกต่างกัน ไมอีโลโพเอซิสและต่อมน้ำเหลือง หรือระดับของความแตกต่างเรียกว่าเครื่องหมายต้นและปลาย ในช่วงระยะเวลา ของการทุเลาที่พิสูจน์ทางสัณฐานวิทยา เป็นไปได้ที่จะตรวจหาเซลล์ที่มีฟีโนไทป์ หรือจีโนไทป์ทางภูมิคุ้มกันของมะเร็งเม็ดเลือดขาวที่มีลักษณะเฉพาะ

บทความที่น่าสนใจ : เซลล์ประสาท เยื่อเมือกของโพรงจมูกมีเซลล์ประสาทจำนวนมากมาย