เปปไทด์ โคดอนของกรดอะมิโนเมไธโอนีน AUG อย่างไรก็ตามนี่ไม่ได้หมายความว่าโปรตีนทั้งหมด ที่เกิดขึ้นจากเซลล์จะเริ่มต้นด้วยกรดอะมิโนนี้ ในความเป็นจริงโพลีเปปไทด์ถูกเปิด โดยกรดอะมิโนที่เข้ารหัสโดยแฝด 3 ตัวถัดไป
แน่นอนว่าเมไทโอนีน ยังพบได้ในบริเวณภายในของเปปไทด์ ไม่ว่าโคดอนของเมไทโอนีนจะเป็นตำแหน่งเริ่มต้น หรือเข้ารหัสของกรดอะมิโนที่สอดคล้องกันในโพลีเปปไทด์หรือไม่นั้น จะตัดสินกันที่ระดับของเมไทโอนีน tRNA
มี tRNA 2 ตัวในเซลล์ หนึ่งในนั้นทำเครื่องหมายเพื่อความสะดวกด้วยดัชนี เลือกโคดอนเริ่มต้นและ (m)RNA มีความสำคัญขั้นพื้นฐานที่ในเซลล์ยูคาริโอต เมไทโอนีนสร้างคอมเพล็กซ์ a-tRNA ที่แตกต่างกันตามหน้าที่ 2 แบบ
อันหนึ่งใช้สำหรับการเริ่มต้น Met-tRNA i Met อีกอันสำหรับการยืดตัว Met-tRNA การเริ่มต้นการแปลต้องการการมีส่วนร่วมของปัจจัยโปรตีน eIF-1,eIF-2 และ eIF-3 ส่งเสริมการก่อตัวของพันธะระหว่าง i(m)RNA
หน่วยย่อยขนาดเล็กและป้องกัน การยึดติดก่อนกำหนดของหน่วยย่อยขนาดใหญ่ eIF-2 เกี่ยวข้องกับการจับของ aa-tRNA ที่เริ่มต้น องค์ประกอบของคอมเพล็กซ์เริ่มต้น ยังรวมถึงกัวโนซีนไตรฟอสเฟต GTP ซึ่งไฮโดรไลซ์เป็น GDP
และ Pi ไพโรฟอสเฟต อนินทรีย์ฟอสเฟต ให้พลังงานโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับการติดตั้ง Met-tRNA Met ในพีเซนเตอร์และส่วนต่อประสานของหน่วยย่อยขนาดใหญ่ ดังนั้น ในการเปิดตัวการแปลครั้งแรกเมไธโอนีน aa-tRNA
เริ่มต้นจึงมีบทบาทเป็นเปปทิดิล-tRNA ในบรรดาผู้เข้าร่วมที่มีชื่อในการเริ่มต้น ฟังก์ชันของ eIF-1 ยังไม่ได้รับการอธิบายในที่สุด เป็นไปได้ว่าปัจจัยนี้อำนวยความสะดวก ในการเชื่อมโยงของ Met-tRNA Met,eIF-2 และ GTP รูปของตำแหน่ง
ของผู้เข้าร่วมหลัก ในการเริ่มต้นการสังเคราะห์โปรตีน ในโปรคาริโอตเช่นเดียวกับในไมโตคอนเดรีย กลุ่มฟอร์มิลจะจับกับเมไทโอนีนซึ่งจับกับ tRNA ของตัวเริ่มต้นเพื่อสร้างฟอร์มิลเมไธโอนีน เนื่องจากคอมเพล็กซ์ที่เกี่ยวข้องถูกกำหนด
ระยะการยืดตัวเป็นกระบวนการที่เป็นวัฏจักร ซึ่งในแต่ละขั้นตอนที่ต่อเนื่องกัน เปปไทด์ที่อยู่ระหว่างการก่อสร้าง จะถูกยืดออกโดยกรดอะมิโน 1 ตัว สาระสำคัญของสิ่งที่เกิดขึ้นคือ aa-tRNA ที่สอดคล้องกันจะจดจำโคดอนปัจจุบันใน
เอเซนเตอร์และ (m)RNA ซึ่งเป็นส่วนเสริมของแอนติโคดอน และเกิดขึ้นที่ไรโบโซม เนื่องจากความสัมพันธ์เชิงพื้นที่ปกติ โซนตัวรับของเปปทิดิล-tRNA ในพีเซนเตอร์และ aa-tRNA ในเอเซนเตอร์ร่วมกับกรดอะมิโนที่เกี่ยวข้อง
จึงจบลงที่ศูนย์ PTP ตัวเร่งปฏิกิริยา โดยที่พันธะเปปไทด์เกิดขึ้นระหว่างกรดอะมิโน การยึดติดกับเปปไทด์ของกรดอะมิโนใหม่ จะเกิดขึ้นโดยไม่ต้องใช้พลังงาน เปปไทด์ที่กำลังก่อสร้าง ซึ่งเพิ่มความยาวของกรดอะมิโน 1 ตัวจะถูกย้าย
จากจุดศูนย์กลาง P ไปยังจุดศูนย์กลาง A ปฏิกิริยาเปปทิดิลทรานสเฟอเรส ดังนั้น เปปไทด์นี้จึงติดอยู่กับ aa-tRNA ของเอเซนเตอร์ซึ่งตอนนี้สามารถพิจารณาได้ด้วยเหตุผลที่ดีว่าเป็นเปปทิดิล tRNA ใหม่
การยืดตัวของ เปปไทด์ เกี่ยวข้องกับปัจจัยโปรตีนชุดของมันเอง EF-1u และ EF-1s ครั้งแรกของพวกเขาด้วยการมีส่วนร่วมของ EF-1s จัดระเบียบการประกอบของกรดอะมิโน tRNA(aa-tRNA) และคอมเพล็กซ์ GTP และเมื่อ
รวมกับคอมเพล็กซ์แล้วไปถึงไรโบโซม โปรดทราบว่าปัจจัยการยืดตัว ที่กล่าวถึงทำหน้าที่คล้ายกับปัจจัยที่แสดงลักษณะของปัจจัย eIF-2 และ eIF-1 ของระยะเริ่มต้น หากแอนติโคดอน tRNA เป็นส่วนเสริม โคดอนและ (m)RNA ในเอเซนเตอร์
จากนั้น aa-tRNA จะเกิดขึ้นที่ศูนย์กลางที่มีชื่อ GTP จะถูกไฮโดรไลซ์เป็น Pi และ GDP ด้วยการปลดปล่อยพลังงาน และปล่อยให้ไรโบโซมอยู่ร่วมกับ EF-1u แม้ว่าตำแหน่งของสิ่งที่แนบมากับไรโบโซม เปปทิดิล-tRNA ในขั้นตอนนี้คือเอเซนเตอร์
แต่ชิ้นส่วนของเปปทิดิลนั้น น่าจะอยู่ในบริเวณของพีเซนเตอร์ ซึ่งสร้างความตึงเครียดอย่างเข้มงวด เหตุการณ์ต่อไปจะเกิดขึ้นด้วยการมีส่วนร่วมของศูนย์ PTP ตัวเร่งปฏิกิริยาและอาจคำนึงถึงแรงดันไฟฟ้าที่บันทึกไว้
การเคลื่อนที่การถ่ายโอนของเปปทิดิล tRNA ใหม่จาก A ไปยังพีเซนเตอร์เป็นไปได้ว่าคอมเพล็กซ์ เปปทิดิล-tRNA เคลื่อนที่ไปยังบริเวณพีเซนเตอร์ เนื่องจากการเชื่อมต่อผ่าน tRNA ด้วยโคดอนที่รับรู้จึงดึงส่วนหลังไปยังโซนพีเซ็นเตอร์
ด้วยในความเป็นจริง สิ่งนี้ถูกมองว่าเป็นการเคลื่อนไหว ของไรโบโซมที่สัมพันธ์กับ u(m)RNA ในทิศทางของ 3 โดยหนึ่งขั้นตอนเทียบเท่ากับหนึ่งโคดอนหรือ 3 เท่า โดยได้รับแสงในโซนเอเซนเตอร์ของโคดอนถัดไป ซึ่งจะถูกจดจำ
โดยแอนติโคดอนของ aa-tRNA ถัดไป tRNA ที่จับกับพีเซนเตอร์ ก่อนหน้านี้จะถูกปลดปล่อยและกลับสู่ไซโตพลาสซึม ผ่านอีไซต์ของศูนย์นี้ที่นี่สามารถเป็นได้ ใช้ใน aa-tRNA ใหม่ในการส่งคืนเปปทิดิล-tRNA ไปยังบริเวณ พีเซนเตอร์ ปัจจัยการยืดตัวของโปรตีน EF-2 ทรานสล็อกเคสและ GTP ในฐานะผู้ให้พลังงานจะเข้าร่วมกับฟังก์ชันการเร่งปฏิกิริยา
บทความที่น่าสนใจ : อาการพาทัวร์ การทำความเข้าใจเกี่ยวกับอาการพาทัวร์และการวินิจฉัย
