โรงเรียนวัดพุฒ

หมู่ที่ 3 บ้านบ้านพุฒ ตำบลช้างขวา อำเภอกาญจนดิษฐ์ จังหวัดสุราษฎร์ธานี 84160

Mon - Fri: 9:00 - 17:30

077-379668

โครงสร้างยีน ทำความเข้าใจแนวคิดพื้นฐานของจีโนมโครงสร้างยีน

โครงสร้างยีน ทำความเข้าใจแนวคิดพื้นฐานของจีโนม โครงสร้างยีน และแบบจำลองของโครงสร้างทั่วไป แนวคิดของยีนหมายถึงหน่วยโครงสร้าง และการทำงานของสารพันธุกรรมจีโนม ยีนคือส่วนหนึ่งของโมเลกุลดีเอ็นเอที่เข้ารหัสโมเลกุลโพลีเปปไทด์

โปรตีน mRNA rRNA โมเลกุล tRNA ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมามีการปรับปรุงแนวคิดอีกครั้ง ตอนนี้เชื่อกันว่ายีนเป็นส่วนหนึ่งของโมเลกุลดีเอ็นเอ ที่เกี่ยวข้องกับลำดับการควบคุมที่สอดคล้องกับ หน่วยการถอดความบนโครโมโซม ตามแบบจำลองของโครงสร้างทั่วไปของยีน

มันคือหน่วยเฉพาะของโมเลกุลดีเอ็นเอ ส่วนที่เข้ารหัสและไม่ได้เข้ารหัส โดยมีลำดับการควบคุมอยู่ที่สีข้าง ยีนมี 5-end จุดเริ่มต้นของยีน ทางด้านซ้ายและ 3-end จุดสิ้นสุดของยีน ทางด้านขวาระหว่างพวกเขาคือเอ็กซอน อินตรอนและโครงสร้างอื่นๆ

ข้อยกเว้นสำหรับแบบจำลองนี้ คืออัลฟาและเบต้าอินเตอร์ฟีรอน ฮิสโตน และยีน mtDNA ซึ่งขาดอินตรอน ตำแหน่งของยีนบนโครโมโซม ตำแหน่งในโครโมโซม เรียกว่า ตำแหน่งยีนพันธุกรรม

สถานะของโลคัสมีบทบาทพื้นฐาน ในรูปแบบที่กะทัดรัด มันไม่เสียหายและ RNA พอลิเมอเรส ไม่สามารถเข้าถึงโปรโมเตอร์ได้ อันเป็นผลมาจากการแตกตัว โลคัสจะอยู่ในรูปของลูปที่เกี่ยวข้องกับเมทริกซ์นิวเคลียร์ โครงกระดูกโปรตีนภายในของนิวเคลียส

องค์ประกอบโครงสร้างที่ดีต่อไปนี้รวมอยู่ในยีน โปรโมเตอร์หรือตำแหน่งของสิ่งที่แนบมาสำหรับ RNA พอลิเมอเรส ซึ่งรวมถึงกล่อง TATA เรซิดิวของไทมีนและอะดีนีน กล่อง GC เรซิดิวของกัวนีนและไซโตซีน

กล่อง CAAT เรซิดิวของไซโตซีน อะดีนีนและไทมีน กล่องตั้งอยู่ด้านหน้าของจุดเริ่มต้นการถอดเสียง จุดสูงสุดควรสังเกตว่าไม่จำเป็นต้องมีองค์ประกอบโปรโมเตอร์ สำหรับการถอดความ ดังนั้น ยีนที่แตกต่างกันจึงมีองค์ประกอบเหล่านี้

รวมกันต่างกันตัวอย่างเช่น 20 เปอร์เซ็นต์ของยีนมนุษย์ทั้งหมด รวมถึงยีนดูแลทำความสะอาดไม่มีกล่อง TATA และยีนบางตัวมีสำเนาขององค์ประกอบเดียวกันหลายชุดหรือไม่มีเลย กล่อง CAAT กล่อง GC

แคปไซต์ คอมเพล็กซ์เริ่มต้นหลัก OIC มันเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับยีนที่คัดลอกโดย RNA พอลิเมอเรส-2 สำหรับการยึด RNA พอลิเมอเรส-2 กับ OIC จำเป็นต้องมีโปรตีนจำนวนหนึ่ง ปัจจัยการถอดความทั่วไปพบได้ในทุกเซลล์

เอ็กซอนและอินตรอนแยกออกจากกัน CRO-เกาะเล็กเกาะน้อย ไดนิวคลีโอไทด์หรือบริเวณที่เอกซอนและอินตรอน พวกมันไม่ได้อยู่ภายใน แต่อยู่ที่จุดเริ่มต้นของยีน ใกล้ปลาย 5 ซึ่งบ่งบอกถึงการมีส่วนร่วมในการควบคุม 5 และ 3 ภูมิภาคที่ไม่ได้แปล

ไซต์กำกับดูแลขนาดเล็ก ที่เกี่ยวข้องกับการเริ่มต้นการแปล ATT โคดอนหรือการยุติการแปล TAA โคดอน ขอบเขตข้อบังคับขนาดเล็กที่จำเป็น สำหรับการเริ่มต้น การขยาย ตัวเพิ่มคุณภาพ การลดทอน ตัวเก็บเสียงและการยุติการถอดความ

พล็อตของสัญญาณโพลีอะดีนิเลชัน mRNA เกือบทั้งหมดมีโพลีเอเทลติดอยู่ที่ปลาย 3 ก่อนที่โมเลกุล mRNA จะออกจากนิวเคลียส เชื่อกันว่าโพลีเอเทล ปกป้อง mRNA จากการสลายตัวอย่างรวดเร็ว

เนื่องจากการทำให้ตายมักจะนำหน้ามัน นอกจากนี้ ยังสันนิษฐานว่าหางดังกล่าวส่งผลต่อการขนส่ง การแปลและการสลายตัวของ mRNA ทำให้ครึ่งชีวิตของมันลดลงอย่างมาก ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมามีการค้นพบโปรตีนจับหาง

โครงสร้างยีน

แต่กลไกการทำงานของมันยังไม่ชัดเจน ขนาดของ โครงสร้างยีน มนุษย์อื่นๆมีความผันแปรสูง ตามที่ระบุไว้ยีนที่สั้นที่สุดคือยีนเบต้าโกลบิน และยีนที่ยาวที่สุดคือยีนดิสโทรฟิน 2.2 ล้าน bp และมากกว่า 2,000 เอ็กซอน เมื่อทราบขนาดของยีน

เราสามารถกำหนดขนาดของโปรตีนที่เข้ารหัสได้ และในทางกลับกัน เนื่องจากกรดอะมิโนหนึ่งตัวถูกเข้ารหัสโดยนิวคลีโอไทด์ 3 ตัว ตัวอย่างเช่น โปรตีนที่เข้ารหัสโดยยีน 3,000 bp มีกรดอะมิโนตกค้าง 1,000 ตัว คุณสมบัติของยีนในฐานะหน่วยการทำงาน

คุณสมบัติหลักของยีนคือการแสดงออก หรือการทำงานของมัน ในระหว่างที่ลำดับของนิวคลีโอไทด์ในโมเลกุลดีเอ็นเอแปล คุณสมบัติต่อไปของยีนคือสถานะอัลลีล โครงสร้างองค์กรของยีนเป็นแบบไดอัลเลอิก

ยีนส่วนใหญ่มีอยู่ในรูปแบบของ 2 ตัวแปรทางเลือก อัลลีลที่อยู่ในตำแหน่งเดียวกัน เหมือนกันบนโครโมโซมที่คล้ายคลึงกัน ในเซลล์ดิพลอยด์ โครโมโซมที่คล้ายคลึงกันแต่ละคู่ ประกอบด้วยโครโมโซมต้นกำเนิดของบิดา 1 แท่ง มีอัลลีลของบิดา

และโครโมโซมของมารดาอีก 1 แท่ง อัลลีลของมารดา ยีนที่อยู่ในตำแหน่งเดียวกันบนโครโมโซม ที่คล้ายคลึงกันเรียกว่ายีนอัลลีลิกกล่าวคือ ยีนของผู้ปกครองแต่ละคู่มีสำเนาของมารดาและบิดาหนึ่งชุด อัลลีลของยีนเดียวกัน

หากยีนของคู่พ่อแม่คู่หนึ่ง อยู่ในตำแหน่งที่แตกต่างกัน ไม่เหมือนกันของโครโมโซมคู่พ่อแม่ที่คล้ายคลึงกัน และไม่ใช่คู่ที่คล้ายคลึงกัน แสดงว่ายีนเหล่านี้ไม่ใช่อัลลีลิก ในพันธุศาสตร์แบบดั้งเดิม มีการระบุแนวคิดจำนวนหนึ่งที่เกี่ยวข้องกับยีนอัลลีล

ประการแรก ความเป็นเนื้อเดียวกันและความแตกต่าง คำนี้ถูกนำมาใช้ในปีพ.ศ. 2446 โดยหนึ่งในผู้ก่อตั้งพันธุศาสตร์ ชาวอังกฤษ วิลเลียม แบทสัน ในกรณีของโฮโมไซโกซิตี้แต่ละอัลลีล 2 ตัวของยีนเดียวกัน

ซึ่งจะมีข้อมูลเหมือนกันในเนื้อหา ในกรณีของความแตกต่างแต่ละอัลลีล 2 ตัวของยีนเดียวกันจะมีความแตกต่างกัน ข้อมูลเนื้อหาสิ่งมีชีวิตที่มีคู่อัลลีลดังกล่าวเรียกว่าโฮโมไซกัส และเฮเทอโรไซกัสตามลำดับ ประการ ที่ 2 ยีนที่เป็นอัลลีลิก

และไม่ใช่อัลลีลิกก่อให้เกิดยีนของผู้ปกครอง 2 กลุ่มในเซลล์เดียวกัน ต้นกำเนิดจากบิดาและมารดา ในแต่ละกลุ่มยีนใดๆจะแตกต่างจากยีนทางเลือก ในเนื้อหาของข้อมูลที่เข้ารหัสในลำดับนิวคลีโอไทด์

ประการที่สาม หากเรากำลังพูดถึงการรวมกัน การเชื่อมโยงของอัลลีลของยีนเดียวกัน ตัวอย่างเช่น อัลลีลของเครื่องหมาย โพลีมอร์ฟิค สถานะดังกล่าวเรียกว่าแฮ็ปโลไทป์ และตำแหน่งที่ตั้งของอัลลีลที่คล้ายกัน เรียกว่าโพลีมอร์ฟิคโลจิ

มีประมาณ 6,000 ตัวในจีโนมมนุษย์ การตรวจจับความไม่สมดุลของประชากร 1 กลุ่มในการเชื่อมโยงของอัลลีล โพลีมอร์ฟิคของหนึ่งโลคัสทำให้สามารถระบุจุดของความเสียหายของยีน จุดกลายพันธุ์และเวลา อายุของการปรากฏตัวของมัน

บทความที่น่าสนใจ : สารพันธุกรรม การทำความเข้าใจเกี่ยวกับวิธีการวินิจฉัยสารพันธุกรรม